纳氏试剂测氨氮

  1．无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，重蒸馏得到。

  6．铵规范贮备溶液：称取3.819g经100℃枯燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线．铵规范运用溶液：移取5.00mL铵规范贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线mg氨氮。

  1．水样预处理：无色弄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含搅扰物质较多的水样，需通过蒸馏或混凝沉积等预处理过程。

  3．水样的测定：分取适量的水样（使氨氮含量不超越0.1mg），参加50mL比色管中，稀释至标线mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样，水样及规范管中均不加此试剂），混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。

  由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从规范曲线上查得氨氮含量（mg）。

  2．规范曲线mL铵规范运用液于50mL比色管中，加水至标线mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。

  由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校对吸光度，制作以氨氮含量（mg）对校对吸光度的规范曲线。

  1、纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的份额，对显色反响的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉积应除掉。

  2、滤纸中常含痕量铵盐，运用时留意用无氨水洗刷。所用玻璃器皿应防止试验室空气中氨的沾污。

  碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反响生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，一般可在波长410—425nm规模内测其吸光度，核算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。

  另称取7g碘化钾和10g碘化汞(HgI2)溶于水，然后将此溶液在拌和下缓缓注入氢氧化钠溶液中。用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。

  5．酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中，加热煮沸以除掉氨，放冷，定容至100mL。