2分钟教你做试验！— 纳氏试剂分光光度法测氨氮空白值偏高的原因讨论

  以游离态的氨或铵根离子等方式存在的氨氮与纳氏试剂反响生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于

  在无氨条件下制水并密封贮存，或许运用高质量新鲜的蒸馏水替代无氨水，并且在试验前测验空白吸光度低于0.030方可运用。

  5-10℃时显色会不彻底；而温度在20-25℃时显色最彻底且较安稳；温度超越30℃

  10-30min反响相对来说比较安稳；30-45min显色会相应加深；大于45min，显色会处于减退状况。因而应操控反响时间在10-30min。3.2显色彻底后应赶快测定，避免色彩加深或褪色影响吸光度。

  20mm的比色皿，挑选10mm比色皿时，空白吸光度应该小于0.03，相应地，挑选20mm比色皿时，空白吸光度应该小于0.06。4.2高浓度在比色皿中的吸附特别显着，或许会引起测定成果偏高。尽量按浓度从低到高的次序测定，特别是测标曲时；

  4.4测定完成后，比色皿上壁上如仍有吸附物，应将比色皿放在铬酸洗液或稀硝酸中浸泡顷刻，再进行冲刷后备用。

  纳氏试剂参加量(氯化汞)对空白值和2mg/L标液吸光度的影响纳氏试剂参加量

  纳氏试剂运用前需恒温至室温，且运用前不行摇匀，应汲取上清液运用。纳氏试剂在出产制造后也需静置进行沉积。6.2

  纳氏试剂的运用挑选，依据HJ 535-2009，市面上氯化汞和碘化汞两种质料的纳氏试剂均可运用，如图1所示。

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